Mae mwgwd Venturi yn ddyfais therapi ocsigen arbenigol sydd wedi'i pheiriannu ar gyfer cyflenwi ocsigen manwl gywir, a gynlluniwyd i ddarparu crynodiadau ocsigen rheoledig a rhagweladwy i gleifion sydd angen rheoleiddio llym ar gymeriant ocsigen-fel y rhai â chlefyd rhwystrol cronig yr ysgyfaint (COPD), asthma, neu gyflyrau eraill lle gall gormod o ocsigen achosi niwed. Wedi'i saernïo o PVC gradd feddygol ysgafn, dryloyw, mae'n trosoledd effaith Venturi (gyrru aer trwy borthladdoedd wedi'u graddnodi) i gymysgu ocsigen ag aer ystafell ar gymarebau sefydlog, gan sicrhau crynodiadau ocsigen cyson waeth beth fo cyfradd resbiradol y claf neu gyfaint llanw.
Wrth wraidd ei ddyluniad mae addaswyr treniad cyfnewidiadwy (porthladdoedd)-pob un wedi'i farcio â chrynodiad ocsigen penodol (ee, 24%, 28%, 35%, 40%, 50%). Trwy gyfnewid yr addaswyr hyn, gall darparwyr gofal iechyd addasu'r cymysgedd aer ocsigen yn gyflym i gyd-fynd ag anghenion clinigol y claf, gan ddileu'r gwaith dyfalu sy'n gysylltiedig â masgiau symlach. Mae'r corff mwgwd tryloyw yn caniatáu ar gyfer-monitro amser real o liw gwefusau'r claf, mynegiant yr wyneb, a ffit y mwgwd, tra bod yr ymyl meddal, cyfuchlinol yn lleihau llid y croen yn ystod traul estynedig. Mae strap pen elastig addasadwy yn sicrhau sêl ddiogel rhag gollwng (hanfodol ar gyfer cynnal y crynodiad manwl gywir) heb achosi anghysur wyneb. Yn gydnaws â thiwbiau a ffynonellau cyflenwad ocsigen safonol, mae'r mwgwd yn gofyn am ychydig o setup: atodwch yr addasydd treniad dymunol, cysylltu ag ocsigen, a gosodwch y gyfradd llif i'r gwerth a bennir ar gyfer yr addasydd (4-12 L/min fel arfer). Mae pob uned yn mynd trwy brofion ansawdd trwyadl-gan gynnwys gwirio cywirdeb crynodiad, gwiriadau gollyngiadau, a dilysu ffit addasydd-gan gydymffurfio â safonau ISO 13485, CE, ac NMPA ar gyfer defnydd dibynadwy mewn ysbytai, clinigau, a chyfleusterau gofal hirdymor.
Manyleb Cynnyrch
|
Eitem |
Disgrifiad |
|
Cais |
Therapi ocsigen wedi'i reoli ar gyfer cleifion sydd angen crynodiadau ocsigen manwl gywir |
|
Mecanwaith Craidd |
Effaith Venturi |
|
Deunydd |
PVC gradd meddygol ysgafn, tryloyw |
|
Crynodiadau Ocsigen Addasadwy |
24%, 28%, 35%, 40%, 50% |
|
Cyfraddau Llif a Argymhellir |
4-12 L/munud |
|
Poblogaeth Cymwys |
Oedolion, cleifion pediatrig |
|
Cysylltiad |
Yn cyd-fynd â thiwbiau cyflenwad ocsigen safonol |
|
Dull Trwsio |
Strap pen elastig addasadwy |
|
Anffrwythlondeb |
EO{0}}wedi'i sterileiddio / Heb fod yn-sterilaidd |
|
Oes Silff |
3 blynedd |
Priodweddau Cynnyrch
- Rheoli Crynodiad Manwl:Mae pyrth caethiwo ymgyfnewidiol yn darparu crynodiadau ocsigen sefydlog (±2% cywirdeb), gan osgoi gor-ocsigeniad neu dan-ocsigeniad.
- Llif-Perfformiad Annibynnol:Yn cynnal cymysgedd cyson o ocsigen-aer, waeth beth fo cyfradd resbiradol y claf neu gyfaint y llanw-yn ddelfrydol ar gyfer anadlwyr ansefydlog.
.
Dyluniad Tryloyw:Mae'n galluogi monitro statws ocsigeniad claf yn hawdd (ee lliw gwefusau) a chanfod llithriad mwgwd neu rwystrau.
Latex-Diogelwch Rhad ac Am Ddim:Yn dileu risgiau alergedd latecs, sy'n addas ar gyfer cleifion â sensitifrwydd croen neu latecs sensitif.
Addasiad Hawdd:Mae addaswyr mynediad cyfnewid cyflym yn galluogi darparwyr gofal iechyd i addasu crynodiadau heb newid y mwgwd cyfan, gan arbed amser mewn gosodiadau clinigol.
Cais
Rheoli COPD:
Yn atal-hypercapnia a achosir gan ocsigen drwy ddarparu crynodiadau ocsigen manwl gywir, isel i-gymedrol (ee, 24%-28%).
01
Gwaethygu Asthma:
Yn darparu cymorth ocsigen rheoledig i osgoi iselder anadlol tra'n gwella hypoxemia.
02
Postio-Operative Recovery:
Yn darparu lefelau ocsigen rhagweladwy i gleifion sy'n trosglwyddo o awyru mecanyddol i anadlu digymell.
03
Gofal Anadlol Pediatrig:
Mae masgiau wedi'u haddasu o faint ac addaswyr treniad cyfaint bach yn sicrhau cyflenwad ocsigen diogel a manwl gywir i blant â systemau resbiradol cain.
04
Pontio Gofal Critigol:
Fe'i defnyddir mewn ICUs neu unedau cam-i gleifion sydd angen addasiad graddol o gymorth ocsigen cyn rhyddhau.
05
Priodweddau Corfforol
|
Eitem |
Manyleb |
|
Tymheredd Gweithredu |
5 gradd ~ 40 gradd |
|
Caledwch Deunydd |
Traeth A 30-35 |
|
Pwysau Mwgwd |
Oedolyn: 18-22g; Pediatrig: 10-15g |
|
Maint Addasydd Entrainment |
Oedolyn: 10-12mm; Pediatrig: 8-10mm |
|
Hyd Strap Pen |
Addasadwy |
|
Cyfradd Gollyngiadau |
Llai na neu'n hafal i 5% |
|
Tryloywder |
Yn fwy na neu'n hafal i 90% o drosglwyddiad golau |
QA&QC
1. Tystysgrifau: Yn cydymffurfio â safonau dyfeisiau meddygol ISO 13485, CE (EU MDR), a NMPA.
Profi Swp: Mae pob swp cynhyrchu yn mynd trwy:
2.1. Profi cywirdeb crynodiad (yn cadarnhau lefelau ocsigen addasydd -drwy ddadansoddi nwy);
2.2. Profi gollyngiadau (yn sicrhau nad oes unrhyw wanhau aer y tu allan i borthladdoedd caethiwo);
2.3. Dilysu ffit addasydd (yn cadarnhau ymlyniad diogel i gorff y mwgwd);
2.4. Asesiadau biocompatibility (cytotoxicity, sensitization) ar gyfer deunydd PVC.
3. Traceability Ansawdd: Rhif swp unigryw wedi'i neilltuo i bob uned, gan alluogi olrhain llawn o gynhyrchu i ddosbarthu.
4. Dogfennaeth Ddiogelwch: Yn darparu Cyfarwyddyd Defnyddio manwl (IFU) (gan gynnwys siartiau cyfradd llif addasydd) a Thaflen Data Diogelwch Deunydd (MSDS).
Pacio, Storio, Trin a Chludiant
Pacio: Pecynnu pothell unigol (yn cynnwys corff mwgwd + set o 5 addasydd entrainment); mae fersiynau di-haint yn defnyddio EO-papur wedi'i sterileiddio{-pecynnu cyfansawdd plastig. Swmp-gludo mewn cartonau rhychiog cadarn gyda rhanwyr gwrth-wasgu.
Storio: Storio mewn amgylchedd glân, sych, wedi'i awyru'n dda (tymheredd 5 gradd ~40 gradd , lleithder cymharol Llai na neu'n hafal i 80%). Osgoi golau haul uniongyrchol, gwres uchel, neu gysylltiad â sylweddau cyrydol (a allai ddiraddio PVC). Cadwch addaswyr caethiwo mewn bag wedi'i selio i atal colled neu halogiad.
Trin: Ar gyfer defnydd unigol claf (di-haint) neu ddefnydd dro ar ôl tro gyda'r un claf (nad yw'n-di-haint). Glanhewch fygydau di-haint gyda glanedydd ysgafn a dŵr cynnes ar ôl eu defnyddio; osgoi cemegau llym a allai niweidio'r porthladdoedd caethiwo. Archwiliwch addaswyr am graciau neu rwystrau cyn pob defnydd.
Cludiant: Cludiant yn unol â rheoliadau dyfeisiau meddygol. Amddiffyn rhag gwrthdrawiad treisgar, glaw, neu leithder i gadw cyfanrwydd mwgwd a graddnodi addaswyr.
Rhesymau dros ein dewis ni
Mae Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd (cangen o Evergrand Healthcare Group, a sefydlwyd yn 2014) wedi'i leoli yn Ninas Ningbo, Talaith Zhejiang - gan fwynhau lleoliad rhagorol a chludiant cyfleus. Mae ein busnes yn cynnwys gweithgynhyrchu a gwerthu dyfeisiau meddygol, ynghyd â buddsoddiadau mewn cartrefi nyrsio, clinigau deintyddol, ysbytai arbenigol a gwasanaethau gofal meddygol. Mae ein cynnyrch yn cael eu gwerthu ledled y byd, ac rydym wedi ennill cydnabyddiaeth defnyddwyr byd-eang gyda nwyddau o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu cynhwysfawr.
Portffolio Cynnyrch Amrywiol
Mae ein hystod cynnyrch yn cynnwys nwyddau traul meddygol tafladwy, offer meddygol a chynhyrchion nad ydynt wedi'u gwehyddu (ee cyflenwadau deintyddol, eitemau gofal anadlol). Mae'r rhaglen amrywiol hon yn darparu ar gyfer anghenion sefydliadau meddygol, clinigau a chleientiaid eraill.
Cyflenwad a Chydweithio Dibynadwy
Mae gennym brofiad diwydiant cyfoethog a phartner gyda dros 600 o ffatrïoedd. Mae gan y partneriaid hyn offer cynhyrchu uwch a staff rheng flaen medrus, sy'n ein galluogi i gynhyrchu cynhyrchion / cydrannau wedi'u teilwra yn unol â cheisiadau penodol.
Sicrwydd Ansawdd Llym
Rydym yn blaenoriaethu arloesedd ac ansawdd, gyda chefnogaeth system rheoli ansawdd ISO 13485:2016. Mae rheolaeth lem yn rhedeg trwy gaffael deunydd crai, cynhyrchu màs, rheoli prosesau a rhyddhau cynnyrch gorffenedig. Mae ein gwasanaethau proffesiynol (rheoli cynhyrchu, dilyn-archebu, dosbarthu) hefyd yn ein gosod ar wahân.
Tystysgrif
FAQ
C: A oes gennych chi broses rheoli newid ar gyfer newidiadau cynnyrch (deunyddiau crai / prosesau / pecynnu)?
A: Oes, mae gennym broses rheoli newid llym yn unol â gofynion ISO 13485 a MDR. Rhaid i unrhyw newidiadau i ddeunyddiau crai, prosesau cynhyrchu, neu becynnu fynd trwy'r camau canlynol:
Cyflwyno cais newid yn manylu ar y rheswm dros y newid, cwmpas ac effaith bosibl;
Cynnal asesiad risg a gwirio technegol (ee, profi ansawdd, adolygu cydymffurfiaeth);
Cael cymeradwyaeth yr adran ansawdd a'r awdurdodau rheoleiddio perthnasol (os oes angen);
Rhoi gwybod i gwsmeriaid am y newid (o leiaf 30 diwrnod ymlaen llaw ar gyfer newidiadau hanfodol) a chael eu caniatâd os oes angen;
Gweithredu'r newid a diweddaru dogfennau perthnasol (SOPs, labeli, ffeiliau technegol);
Monitro effeithiolrwydd y newid trwy adolygiadau gweithredu post.
C: A oes gennych chi gyflenwyr deuol neu opsiynau amgen ar gyfer deunyddiau crai allweddol?
A: Ydym, rydym yn cynnal cyflenwyr deuol neu opsiynau amgen lluosog ar gyfer yr holl ddeunyddiau crai allweddol. Mae hyn yn sicrhau, os bydd un cyflenwr yn profi aflonyddwch cyflenwad (ee, prinder deunydd crai, materion ansawdd, neu ffactorau geopolitical), gallwn newid yn gyflym i gyflenwr arall heb effeithio ar barhad cynhyrchu. Mae pob cyflenwr amgen yn cael archwiliadau cymhwyster llym a phrofion sampl i sicrhau bod eu deunyddiau crai yn bodloni ein safonau ansawdd a chydymffurfiaeth.
C: Sut ydych chi'n rheoli amrywiadau neu brinder prisiau deunydd crai?
A: Rydym yn rheoli amrywiadau mewn prisiau deunydd crai a phrinder trwy'r strategaethau canlynol:
Arwyddo-cytundebau cyflenwi tymor hir gyda chyflenwyr deunydd crai craidd i gloi prisiau i mewn a sicrhau cyflenwad sefydlog;
Cynnal stoc diogelwch o ddeunyddiau crai allweddol (yn cwmpasu 1-2 fis o alw cynhyrchu);
Monitro tueddiadau'r farchnad deunydd crai byd-eang a sefydlu mecanweithiau rhybuddio cynnar ar gyfer prinder posibl;
Gweithio gyda chyflenwyr i ddatblygu deunyddiau crai amgen (gydag ansawdd cyfatebol a chydymffurfiaeth) ar gyfer deunyddiau risg uchel;
Amsugno amrywiadau cymedrol mewn prisiau trwy welliannau effeithlonrwydd mewnol i leihau'r effaith ar brisiau cwsmeriaid.
Tagiau poblogaidd: mwgwd venturi addasadwy, gweithgynhyrchwyr mwgwd venturi gymwysadwy Tsieina, cyflenwyr, ffatri
