Rhoddir tiwb endotracheal heb ei gyff trwy'r geg neu'r trwyn i ddiogelu'r llwybr anadlu heb chwyddiant gan ddefnyddio balŵns, wedi'i gynllunio'n benodol ar gyfer cleifion pediatrig o fabanod newydd-anedig i'r glasoed. Mae ei ddyluniad rhydd cyff yn alinio ag anatomeg llwybr anadlu cain plant, gan osgoi cywasgu mwcosaidd tra'n sicrhau awyru dirwystr. Wedi'i saernïo o silicon gradd feddygol PVC neu latecs{{{{{{{}}), mae'r tiwb yn bodloni safonau biogydnawsedd ISO 10993, gan leihau llid i gleifion ifanc sensitif.
Yn cynnwys blaen llyfn, crwn ar gyfer mewnosod attrawmatig, mae'n lleihau'r risg o ddifrod i feinwe'r llwybr anadlu yn ystod lleoliad. Yn gydnaws ag awyryddion pediatrig penodol, peiriannau anesthesia, ac offer sugno, mae'n integreiddio'n ddi-dor i lifoedd gwaith clinigol. Ar gael mewn diamedrau mewnol amrywiol (2.5{-6.0mm) ac oedran-hyd addasedig (llafar:12-20cm; trwynol:15-24cm), mae'n darparu ar gyfer anghenion anatomegol pediatrig amrywiol. Mae marciwr radiopaque integredig yn galluogi dilysu lleoliad pelydr-X yn gywir. Mae pob uned yn cael profion gollwng, dimensiwn a diogelwch materol llym, gan gydymffurfio â safonau ISO 13485, CE, ac NMPA, gan ddarparu cefnogaeth llwybr anadlu dibynadwy, diogel i blant ar gyfer anesthesia, gofal ICU, ac argyfyngau.
Manyleb Cynnyrch
|
Eitem |
Disgrifiad |
|
Poblogaeth Cymwys |
Cleifion pediatrig (newydd-anedig i'r glasoed) |
|
Llwybr Mewnosod |
Llafar/Trwynol |
|
Math Cyff |
Uncuffed |
|
Diamedr Mewnol Tiwb |
2.5mm, 3.0mm, 3.5mm, 4.0mm, 4.5mm, 5.0mm, 5.5mm, 6.0mm |
|
Deunydd |
-gradd feddygol PVC/silicon |
|
Biocompatibility |
Yn cydymffurfio ag ISO 10993 |
|
Marciwr Radiopaque |
Integredig (dilysiad lleoliad pelydr X-) |
|
Hyd |
Llafar: 12-20cm; Trwynol: 15-24cm |
Priodweddau Cynnyrch

- Dyluniad rhydd o gyff: Yn addas ar gyfer anatomeg llwybr anadlu pediatrig, gan osgoi cywasgu mwcosaidd tracheal.
- Mewnosodiad trawmatig: Mae blaen llyfn yn lleihau'r difrod i feinweoedd llwybr anadlu pediatrig cain.
- Deunydd biocompatible: Yn lleihau'r risgiau llid ac alergaidd i gleifion ifanc sensitif.
- Cydnawsedd eang: Yn gweithio gydag awyryddion pediatrig, peiriannau anaesthesia ac offer sugno penodol.
- Lleoliad manwl gywir: Mae marciwr radiopaque yn sicrhau lleoliad cywir trwy -belydr X.
Cais
- Anesthesia pediatrig: Cefnogaeth llwybr anadlu yn ystod gweithdrefnau llawfeddygol ar gyfer babanod newydd-anedig, babanod a'r glasoed.
- Gofal critigol: Awyru mecanyddol ar gyfer cleifion pediatrig â thrallod anadlol neu fethiant mewn ICUs.
- Gofal brys: Mynediad cyflym i'r llwybr anadlu ar gyfer trawma pediatrig, tagu, neu rwystr anadlol acíwt.
- Gofal newyddenedigol: Rheoli llwybr anadlu ar gyfer babanod cynamserol neu fabanod newydd-anedig â chymhlethdodau anadlol

Priodweddau Corfforol
|
Eitem |
Manyleb |
|
Tymheredd Gweithredu |
-10 gradd ~ 40 gradd |
|
Ymwrthedd Pwysau |
Yn fwy na neu'n hafal i 20cmH₂O (yn cynnal pwysau awyru pediatrig) |
|
Hyblygrwydd |
Yn fwy na neu'n hafal i blygu 90 gradd heb gracio na chicio |
|
Llyfnder Arwyneb |
Ra Llai na neu hafal i 0.6μm (yn lleihau ffrithiant mwcosaidd) |
|
Pwysau |
1-3g (ysgafn ar gyfer cysur pediatrig) |
QA&QC
1.Certifications: Yn cydymffurfio â safonau ISO 13485, CE (UE MDR), a dyfeisiau meddygol pediatrig NMPA.
Profi 2.Batch: Mae pob swp cynhyrchu yn cael ei brofi gollyngiadau, asesiadau biocompatibility, gwiriadau cywirdeb dimensiwn, a gwirio diogelwch deunyddiau.
3.Traceability: Rhif swp unigryw a dyddiad gweithgynhyrchu ar gyfer tracio diwedd llawn-i-ddiweddu.
4.Dogfennaeth diogelwch: Yn darparu -Cyfarwyddyd Defnyddio (IFU) pediatrig a Thaflen Data Diogelwch Deunydd (MSDS).

Pacio, Storio, Trin a Chludiant
Mae'r cynnyrch yn cael ei gyflenwi mewn pecyn di-haint ethylene ocsid (EO) unigol gyda bag cyfansawdd plastig papur allanol i'w amddiffyn; dylid ei storio mewn amgylchedd glân, sych, wedi'i awyru'n dda o fewn yr ystod tymheredd o - 10 gradd ~ 40 gradd a lleithder cymharol Llai na neu'n hafal i 80%, gan osgoi golau haul uniongyrchol, tymheredd uchel, lleithder uchel, a chyswllt â sylweddau cyrydol neu wrthrychau miniog. Dim ond personél meddygol hyfforddedig sy'n arbenigo mewn rheoli llwybr anadlu pediatrig sydd wedi'u hawdurdodi i drin y cynnyrch - cyn ei ddefnyddio, archwilio'r pecyn am ddifrod, ymyrryd neu ddod i ben, a pheidiwch â defnyddio os canfyddir unrhyw ddiffygion. Yn ystod cludiant, cydymffurfio â safonau cludo dyfeisiau meddygol pediatrig rhyngwladol a domestig, gan sicrhau amddiffyniad rhag gwrthdrawiadau treisgar, glaw a lleithder i gynnal cywirdeb cynnyrch trwy gydol y daith.
Rhesymau dros ein dewis ni
Mae Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd (cangen o Evergrand Healthcare Group, a sefydlwyd yn 2014) wedi'i leoli yn Ninas Ningbo, Talaith Zhejiang - gan fwynhau lleoliad rhagorol a chludiant cyfleus. Mae ein busnes yn cynnwys gweithgynhyrchu a gwerthu dyfeisiau meddygol, ynghyd â buddsoddiadau mewn cartrefi nyrsio, clinigau deintyddol, ysbytai arbenigol a gwasanaethau gofal meddygol. Mae ein cynnyrch yn cael eu gwerthu ledled y byd, ac rydym wedi ennill cydnabyddiaeth defnyddwyr byd-eang gyda nwyddau o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu cynhwysfawr.

Portffolio Cynnyrch Amrywiol
Mae ein hystod cynnyrch yn cynnwys nwyddau traul meddygol tafladwy, offer meddygol a chynhyrchion nad ydynt wedi'u gwehyddu (ee cyflenwadau deintyddol, eitemau gofal anadlol). Mae'r rhaglen amrywiol hon yn darparu ar gyfer anghenion sefydliadau meddygol, clinigau a chleientiaid eraill.

Cyflenwad a Chydweithio Dibynadwy
Mae gennym brofiad diwydiant cyfoethog a phartner gyda dros 600 o ffatrïoedd. Mae gan y partneriaid hyn offer cynhyrchu uwch a staff rheng flaen medrus, sy'n ein galluogi i gynhyrchu cynhyrchion / cydrannau wedi'u teilwra yn unol â cheisiadau penodol.

Sicrwydd Ansawdd Llym
Rydym yn blaenoriaethu arloesedd ac ansawdd, gyda chefnogaeth system rheoli ansawdd ISO 13485:2016. Mae rheolaeth lem yn rhedeg trwy gaffael deunydd crai, cynhyrchu màs, rheoli prosesau a rhyddhau cynnyrch gorffenedig. Mae ein gwasanaethau proffesiynol (rheoli cynhyrchu, dilyn-archebu, dosbarthu) hefyd yn ein gosod ar wahân.
Tystysgrif

FAQ
C: Sut ydych chi'n sicrhau cysondeb swp-i-swp?
A: Rydym yn sicrhau cysondeb swp-i-swp drwy:
Prosesau cynhyrchu safonol (SOPs) a ddilynir yn llym gan weithredwyr hyfforddedig;
Offer cynhyrchu wedi'i raddnodi a'i gynnal i sicrhau perfformiad sefydlog;
Profi priodoleddau ansawdd critigol yn rheolaidd ar draws sypiau;
Rheoli Proses Ystadegol (SPC) i fonitro ac addasu paramedrau cynhyrchu mewn-amser real;
Adolygu cofnodion swp a data ansawdd yn rheolaidd i nodi a mynd i'r afael ag amrywiadau posibl.
C: A allwch chi ddarparu COA, adroddiadau prawf, a chofnodion olrhain?
A: Ydym, gallwn ddarparu Tystysgrif Dadansoddi (COA) ar gyfer pob swp, adroddiadau prawf manwl (gan gynnwys profion deunydd crai, -profion proses, a phrofion cynnyrch gorffenedig), a chofnodion olrhain cyflawn. Mae'r dogfennau hyn yn cynnwys gwybodaeth fel cyflenwyr deunydd crai, dyddiadau cynhyrchu, niferoedd swp, canlyniadau profion, a llofnodion arolygu, gan sicrhau tryloywder ac olrheinedd llawn.
C: A oes gennych chi archwiliadau sy'n dod i mewn, yn{0}}broses, a therfynol?
A: Ydym, rydym yn gweithredu tri cham arolygu allweddol yn llym:
Arolygiad sy'n Dod i Mewn: Yn gwirio deunyddiau crai, cydrannau a deunyddiau pecynnu yn erbyn manylebau;
Yn-Arolygu Proses: Yn monitro camau cynhyrchu hanfodol (ee, mowldio, cydosod, sterileiddio) i ganfod gwyriadau yn gynnar;
Arolygiad Terfynol: Yn gwerthuso cynhyrchion gorffenedig ar gyfer perfformiad, ymddangosiad, pecynnu a labelu cyn eu cludo. Mae'r holl gofnodion arolygu yn cael eu dogfennu a'u cadw er mwyn gallu olrhain.
Tagiau poblogaidd: tiwb endotracheal trwynol uncuffed llafar, Tsieina tiwb endotracheal uncuffed trwynol geg gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri













