Cathetr sugnedd caeedig tafladwy di-haint

Mae'r Cathetr Sugno Caeedig Di-haint yn ddyfais feddygol arbenigol a ddyluniwyd ar gyfer sugno llwybr anadlu mewn cleifion sydd wedi'u hawyru'n fecanyddol neu'r rhai â llwybrau anadlu artiffisial (ee, mewndiwbio endotracheal, traceostomi). Mae'n cynnwys system dolen gaeedig sy'n caniatáu sugno heb ddatgysylltu'r claf o'r peiriant anadlu na thorri'r gylched resbiradol, gan leihau'r risg o draws-heintio, dirlawnder ocsigen, a halogiad llwybr anadlu. Trwy gael gwared ar secretiadau, sbwtwm a malurion o'r llwybr anadlu yn effeithiol, mae'n cynnal amynedd anadlol, yn lleihau nifer yr achosion o niwmonia sy'n gysylltiedig â pheiriant anadlu (VAP), ac yn sicrhau cefnogaeth awyru sefydlog. Wedi'i saernïo ar gyfer anffrwythlondeb-defnydd sengl a gweithrediad sythweledol, mae'n arf anhepgor mewn ICUs, wardiau anadlol, ystafelloedd llawdriniaeth, adrannau brys, a senarios achub cyn ysbyty.

Wedi'i adeiladu o ddeunyddiau biocompatible gradd meddygol, mae gan y cathetr ddyluniad adeileddol gwyddonol: mae'r blaen llyfn, artrawmatig gyda thyllau ochr yn sicrhau sugnedd effeithlon tra'n lleihau difrod i fwcosa llwybr anadlu; mae'r llawes gaeedig integredig yn ynysu'r cathetr o'r amgylchedd allanol, gan atal mynediad pathogenau; mae'r porth fflysio adeiledig yn hwyluso dyfrhau yn ôl y galw i gadw'r patent cathetr a lleihau croniad secretion; ac mae'r rhyngwyneb clo luer safonol yn sicrhau cysylltiad diogel â dyfeisiau sugno a chylchedau awyru. Ar gael mewn meintiau lluosog (oedolyn, pediatrig, babanod) i gyd-fynd â gwahanol anatomegau llwybr anadlu, nid oes angen cydosod cymhleth-yn barod i'w ddefnyddio ar unwaith mewn argyfyngau clinigol. Mae pob uned yn cael ei sterileiddio'n drylwyr ac yn profi ansawdd, gan gydymffurfio â safonau dyfeisiau meddygol ISO 13485, CE, ac NMPA i warantu diogelwch, diffrwythder a pherfformiad dibynadwy.

 

 

 

• Wedi cau-Rheoli Heintiau Dolen:Mae'r llawes gaeedig integredig a'r falf unffordd yn ffurfio system wedi'i selio, gan ddileu'r angen i ddatgysylltu'r peiriant anadlu yn ystod y sugno. Mae hyn yn lleihau amlygiad i secretiadau cleifion, yn rhwystro trosglwyddo pathogenau, ac yn lleihau'r risg o groes-heintio a VAP o Fwy na neu'n hafal i 60% o'i gymharu â chathetrau sugno agored.
• Amddiffyn Llwybr Awyr Trawmatig:Mae'r blaen llyfn, crwn gyda thyllau ochr lluosog yn lleihau llid mwcosaidd a thrawma yn ystod gosod a sugno, gan osgoi gwaedu neu oedema yn y llwybr anadlu-sy'n hanfodol ar gyfer-cleifion sydd wedi'u hawyru'n hir a llwybrau anadlu pediatrig/babanod bregus.

 

 

• Sugno Cywir ac Effeithlon:Mae marciau graddfa dyfnder clir (mewn cm) ar y cathetr yn caniatáu rheolaeth gywir o ddyfnder gosod, gan sicrhau sugno secretiadau wedi'i dargedu heb niweidio meinweoedd llwybr anadlu dwfn. Mae dyluniad y twll ochr yn gwella cwmpas ac effeithlonrwydd sugno, gan gael gwared ar sbwtwm trwchus a malurion yn effeithiol.
• Cefnogaeth Awyru Parhaus:Trwy gynnal uniondeb y gylched awyru, mae'r system gaeedig yn atal dad-ddirlawniad ocsigen ac amrywiadau mewn pwysedd allanadlol pen positif (PEEP) yn ystod sugno, gan sicrhau cefnogaeth resbiradol sefydlog i gleifion sy'n ddifrifol wael.
• Defnyddiwr-Cyfeillgar ac Amser-Arbed:Mae'r falf rheoli bawd yn galluogi sugno ymlaen / i ffwrdd ag un llaw, gan symleiddio gweithrediad ar gyfer staff meddygol; mae'r porth fflysio yn caniatáu dyfrhau ar unwaith gyda halwynog di-haint i glirio rhwystrau, gan ddileu'r angen am ailosod cathetr yng nghanol y weithdrefn. Mae pecynnu ysgafn a chryno yn hwyluso storio hawdd a mynediad cyflym mewn lleoliadau brys.

Tystysgrifau: Yn cydymffurfio'n llawn â safonau system rheoli ansawdd dyfeisiau meddygol ISO 13485, ardystiad dyfais feddygol CE, a gofynion cofrestru NMPA. Mae pob swp cynhyrchu yn destun profion ansawdd trylwyr:

Prawf Cywirdeb System Gaeedig: Yn gwirio dim gollyngiad aer na threiddiad pathogen o dan bwysau sugno clinigol efelychiedig (-200 mmHg).

Prawf Patency a Llif Cathetr: Mae'n sicrhau bod cyfradd sugno dirwystr a llif yn bodloni'r manylebau.

Gwiriad Awgrym Trawmatig: Yn cadarnhau llyfnder blaen y domen ac absenoldeb pyliau trwy archwiliad microsgopig a phrofion gosod llwybr anadlu efelychiedig.

Dilysu Sterility: Sterileiddio 100% EO gyda phrofion dangosydd biolegol i sicrhau nad oes unrhyw ficro-organebau hyfyw.

Asesiad Biogydnawsedd: Mae'n cynnal profion sytowenwyndra, sensiteiddio croen, a llid mwcosaidd ar holl ddeunyddiau cyswllt cleifion.

Prawf Cywirdeb Graddfa Dyfnder: Yn dilysu marciau graddfa o fewn goddefiant ±0.5cm.

Mae pob cynnyrch wedi'i farcio â rhif swp unigryw a dyddiad dod i ben ar gyfer olrhain y cynhyrchiad, sterileiddio a dosbarthu yn llawn. Darperir Cyfarwyddyd Defnyddio (IFU) manwl, gan gynnwys camau mewnosod, canllawiau pwysedd sugno, gweithrediad fflysio, a gwrtharwyddion.

Pacio, Storio, Trin a Chludiant

Pacio:

Unedau unigol: Wedi'u selio mewn EO{0}}papur wedi'i sterileiddio-pecynnu cyfansawdd plastig (gwrth-ddŵr, gwrth-lwch, a gwrthsefyll rhwygiad-) gyda labelu cynnyrch clir (maint, rhif swp, dyddiad sterileiddio, dyddiad dod i ben, a dangosydd "Di-haint"). Mae pob pecyn yn cynnwys y cathetr ac ategolion cydnaws.

Cludiant swmp: Wedi'i becynnu mewn cartonau rhychiog cadarn gyda mewnosodiadau ewyn gwrth-wasgu i atal difrod pecynnu a chynnal anffrwythlondeb. Mae pob carton wedi'i labelu ag enw'r cynnyrch, manyleb, maint, rhif swp, ac arwyddion rhybuddio "Dyfais Feddygol - Sterile".

Storio:

Storio mewn amgylchedd glân, sych, wedi'i awyru'n dda gyda thymheredd o -5 gradd ~40 gradd a lleithder cymharol Llai na neu'n hafal i 80%.

Osgoi golau haul uniongyrchol, tymheredd uchel, lleithder uchel, a chyswllt â gwrthrychau miniog, sylweddau cyrydol (ee, asidau, alcalïau), neu gemegau anweddol.

Cadwch becynnau wedi'u selio nes eu defnyddio ar unwaith; peidiwch â defnyddio os yw'r pecyn wedi'i rwygo, ei ddifrodi, neu os yw'r dangosydd di-haint yn dangos annilysu.

Stacio cartonau dim mwy na 10 haen i atal malu'r pecynnau mewnol.

Trin:

Defnydd sengl-yn unig: Gwaredu yn syth ar ôl sugno; peidiwch ag ailddefnyddio, ailbrosesu na sterileiddio i osgoi croes-heintio a diraddio cathetr.

Peidiwch â phlygu na chicio'r cathetr yn ystod y llawdriniaeth i gynnal amynedd sugno; osgoi cyffwrdd blaen y cathetr neu'r llawes fewnol i gadw anffrwythlondeb.

Archwiliwch y pecyn am ddifrod a'r dangosydd di-haint cyn ei ddefnyddio; peidiwch â defnyddio os canfyddir unrhyw ddiffygion.

Cludiant:

Cludiant yn unol â rheoliadau cludo dyfeisiau meddygol cenedlaethol a rhyngwladol, gan osgoi gwrthdrawiadau treisgar, jolting, glaw neu leithder.

Defnyddiwch gerbydau wedi'u hinswleiddio neu gerbydau a reolir gan dymheredd i'w cludo mewn amgylcheddau eithafol (islaw -5 gradd neu uwch na 40 gradd) i sicrhau cywirdeb y cynnyrch.

Bydd y broses gludo yn cael ei chofnodi, gan gynnwys dyddiad gadael, cyrchfan, amodau cludo, a gwybodaeth derbynnydd, er mwyn gallu olrhain yn llawn.

Mae Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd (cangen o Evergrand Healthcare Group, a sefydlwyd yn 2014) wedi'i leoli yn Ninas Ningbo, Talaith Zhejiang - gan fwynhau lleoliad rhagorol a chludiant cyfleus. Mae ein busnes yn cynnwys gweithgynhyrchu a gwerthu dyfeisiau meddygol, ynghyd â buddsoddiadau mewn cartrefi nyrsio, clinigau deintyddol, ysbytai arbenigol a gwasanaethau gofal meddygol. Mae ein cynnyrch yn cael eu gwerthu ledled y byd, ac rydym wedi ennill cydnabyddiaeth defnyddwyr byd-eang gyda nwyddau o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu cynhwysfawr.

Portffolio Cynnyrch Amrywiol

Mae ein hystod cynnyrch yn cynnwys nwyddau traul meddygol tafladwy, offer meddygol a chynhyrchion nad ydynt wedi'u gwehyddu (ee cyflenwadau deintyddol, eitemau gofal anadlol). Mae'r rhaglen amrywiol hon yn darparu ar gyfer anghenion sefydliadau meddygol, clinigau a chleientiaid eraill.

Cyflenwad a Chydweithio Dibynadwy

Mae gennym brofiad diwydiant cyfoethog a phartner gyda dros 600 o ffatrïoedd. Mae gan y partneriaid hyn offer cynhyrchu uwch a staff rheng flaen medrus, sy'n ein galluogi i gynhyrchu cynhyrchion / cydrannau wedi'u teilwra yn unol â cheisiadau penodol.

Sicrwydd Ansawdd Llym

Rydym yn blaenoriaethu arloesedd ac ansawdd, gyda chefnogaeth system rheoli ansawdd ISO 13485:2016. Mae rheolaeth lem yn rhedeg trwy gaffael deunydd crai, cynhyrchu màs, rheoli prosesau a rhyddhau cynnyrch gorffenedig. Mae ein gwasanaethau proffesiynol (rheoli cynhyrchu, dilyn-archebu, dosbarthu) hefyd yn ein gosod ar wahân.

Tagiau poblogaidd: cathetr sugno caeedig di-haint tafladwy, gweithgynhyrchwyr cathetr sugno caeedig di-haint Tsieina, cyflenwyr, ffatri