Tiwb Endobronchial

Mae'r Tiwb Endobronchial yn ddyfais rheoli llwybr anadlu arbenigol a ddyluniwyd ar gyfer awyru'r ysgyfaint yn ddetholus, a ddefnyddir yn bennaf i ynysu'r broncws chwith neu dde yn ystod llawdriniaeth thorasig, achub trawma, neu ofal critigol. Trwy sefydlu llwybr awyru ar wahân ar gyfer un ysgyfaint, mae'n amddiffyn yr ysgyfaint iach rhag halogiad (ee, gwaed, crawn) ac yn creu maes llawfeddygol clir ar gyfer gweithdrefnau fel lobectomi, niwmonectomi, neu thoracosgopi. Wedi'i saernïo o-deunyddiau biocompatible gradd meddygol, mae'n cynnwys strwythur peirianyddol manwl gyda chyff chwyddadwy, marciau anatomegol clir, a chysylltwyr cyffredinol, gan sicrhau ynysu ysgyfaint dibynadwy, trawma llwybr anadlu lleiaf posibl, a chydnawsedd di-dor ag offer awyru. Yn addas ar gyfer oedolion a chleifion pediatrig, mae'n offeryn anhepgor mewn ystafelloedd llawdriniaeth, ICUs, ac adrannau brys, gan gydymffurfio â safonau dyfeisiau meddygol ISO 13485, CE, ac NMPA.

Mae cynllun ergonomig y ddyfais wedi'i deilwra i anatomeg tracheobronciol dynol: mae prif diwb hyblyg (lumen sengl neu ddwbl) gyda blaen distal taprog yn hwyluso gosod attrawmatig yn y broncws targed; mae'r cyff cyfaint isel -pwysedd uchel-yn ehangu'n gyfartal i ffurfio sêl atal gollyngiad, gan osgoi isgemia mwcosaidd tra'n sicrhau ynysu ysgyfaint effeithiol; mae marciau dyfnder clir a dangosyddion aliniad bronciol yn galluogi lleoli manwl gywir o dan broncosgopi ffibroptig. Mae gan y pen procsimol gysylltydd safonol ISO 15mm ar gyfer cydnawsedd ag awyryddion a chylchedau anesthesia, ac mae addasydd Y (ar gyfer tiwbiau lwmen dwbl) yn caniatáu awyru pob ysgyfaint yn annibynnol. Mae pob uned wedi'i-sterileiddio ymlaen llaw drwy nwy EO, yn barod i'w ddefnyddio ar unwaith heb unrhyw gydosod cymhleth, yn hollbwysig ar gyfer senarios llawfeddygol a brys sy'n sensitif i amser. Mae profion ansawdd trwyadl yn sicrhau cywirdeb strwythurol, perfformiad selio, a biocompatibility, gan warantu cymhwysiad clinigol diogel ac effeithiol.

 

 

• Ynysu Ysgyfaint Dibynadwy:-pwysedd uchel-cynllun cyff cyfaint isel yn cyflawni sêl dynn ar 20-30 cmH₂O, gyda chyfradd gollyngiadau Llai na neu hafal i 2%, gan ynysu'r ysgyfaint targed i bob pwrpas o'r ochr gyfochrog. Yn atal croeshalogi rhwng yr ysgyfaint ac yn sicrhau maes llawfeddygol clir yn ystod gweithdrefnau thorasig.
• Amddiffyn Llwybr Awyr Trawmatig:Mae blaen distal llyfn, llyfn a thiwb hyblyg yn lleihau trawma i'r mwcosa tracheal a bronciol wrth osod. Mae'r cyff gwasgedd isel yn lleihau'r risg o isgemia mwcosaidd, wlserau, neu grebachiadau, hyd yn oed yn ystod defnydd hirfaith (hyd at 8 awr).
• Lleoliad Cywir:Mae marciau dyfnder clir (mewn cm) ar y prif tiwb a dangosyddion aliniad bronciol (ee, "L" ar gyfer broncws chwith, "R" ar gyfer broncws ar y dde) yn arwain lleoliad cywir, wedi'i wirio trwy broncosgopi ffibroptig. Yn sicrhau bod y cyff wedi'i leoli yn y darddiad bronciol ar gyfer yr ynysu gorau posibl.

 

 

• Cydnawsedd Cyffredinol:Mae cysylltydd safonol ISO 15mm yn ffitio'r holl beiriannau anadlu, peiriannau anesthesia, a chylchedau anadlu. Mae -modelau lwmen dwbl yn cynnwys addasydd Y-ar gyfer rheolaeth annibynnol ar awyru'r ysgyfaint chwith/dde, sy'n cefnogi moddau awyru amrywiol (ee, pwysau-awyru wedi'i reoli, -awyru a reolir gan gyfaint).
• Biocompatibility Superior:Mae deunyddiau meddygol gradd PVC/silicon yn bodloni safonau biogydnawsedd ISO 10993, heb unrhyw sytowenwyndra, sensiteiddio, na llid mwcosaidd. Mae priodweddau hypoalergenig yn ei gwneud yn addas ar gyfer cleifion â llwybrau anadlu sensitif.
• Hawdd i'w Ddefnyddio:Wedi'i-sterileiddio ymlaen llaw ac yn barod i'w fewnosod ar unwaith; mae'r falf chwyddiant yn cynnwys cynllun unffordd i gynnal gwasgedd cyff, gyda mesurydd pwysau (dewisol) ar gyfer-monitro amser real. Mae dyluniad tiwb hyblyg yn darparu ar gyfer lleoli cleifion yn ystod llawdriniaeth (ee, decubitus ochrol).

Tystysgrifau: Yn cydymffurfio'n llawn â safonau system rheoli ansawdd dyfeisiau meddygol ISO 13485, ardystiad dyfais feddygol CE, a gofynion cofrestru NMPA. Mae pob swp cynhyrchu yn destun profion ansawdd trylwyr:

Prawf Cywirdeb Sêl Gyff: Yn gwirio dim gollyngiad aer o dan bwysau clinigol efelychiedig (30 cmH₂O) a llif aer (50 L / mun) i sicrhau ynysu ysgyfaint dibynadwy.

Prawf Cadw Pwysau Cyff: Yn sicrhau bod y cyff yn cynnal pwysau sefydlog am Fwy na neu'n hafal i 8 awr heb ddatchwyddiant; mae'r falf chwyddiant unffordd yn atal ôl-lifiad aer.

Prawf Patency Tiwb: Yn cadarnhau llif aer dirwystr drwy'r lwmen (singl-lumen) neu'r ddau lwmen (dwbl-lwmen) o dan amodau awyru efelychiedig.

Asesiad Biogydnawsedd: Yn cynnal profion sytowenwyndra, sensiteiddio croen, a llid mwcosaidd ar yr holl ddeunyddiau cyswllt i gleifion, gan gydymffurfio ag ISO 10993.

Dilysu Sterility: Sterileiddio 100% EO gyda phrofion dangosydd biolegol (Bacillus atrophaeus) i gadarnhau dim micro-organebau hyfyw.

Prawf Cywirdeb Dimensiwn: Dilysu hyd tiwb, diamedr allanol (maint Fr), dimensiynau cyff, a manwl gywirdeb marcio.

Prawf Sefydlogrwydd Strwythurol: Mae'n efelychu gosod, lleoli a thrin llawfeddygol i sicrhau nad oes unrhyw finio tiwb, rhwyg cyff, na methiant falf.

Mae pob cynnyrch wedi'i farcio â rhif swp unigryw, maint Fr, a dyddiad dod i ben ar gyfer olrhain cynhyrchu, sterileiddio a dosbarthu llawn. Darperir Cyfarwyddyd Defnyddio manwl (IFU), gan gynnwys camau mewnosod, canllawiau pwysau cyff, dulliau gwirio lleoli, a gwrtharwyddion.

Pacio: Mae unedau unigol wedi'u selio mewn EO-papur wedi'i sterileiddio-pecynnu cyfansawdd plastig (gwrth-ddŵr, gwrth-lwch a gwrthsefyll rhwygo-) gyda chwistrell chwyddiant, cerdyn cyfeirio pwysau, a llawlyfr defnyddiwr. Mae modelau lwmen dwbl yn cynnwys addasydd Y- di-haint. Swmp-gludo mewn cartonau rhychiog cadarn gyda mewnosodiadau ewyn gwrth-wasgu i amddiffyn cyfanrwydd pecynnu ac atal difrod i gynnyrch.

Storio: Storio mewn amgylchedd glân, sych, wedi'i awyru'n dda gyda thymheredd o -10 gradd ~40 gradd a lleithder cymharol Llai na neu'n hafal i 80%. Osgoi golau haul uniongyrchol, tymheredd uchel, lleithder uchel, a chyswllt â gwrthrychau miniog neu sylweddau cyrydol (ee, asidau, alcalïau). Cadwch becynnau wedi'u selio nes eu defnyddio ar unwaith; peidiwch â defnyddio os yw'r pecyn wedi'i rwygo, ei ddifrodi, neu os yw'r dangosydd di-haint yn dangos annilysu. Stack cartonau dim mwy na 10 haen i atal mathru.

Trin: Un{0}}defnydd yn unig-gwaredu yn syth ar ôl ei ddefnyddio; peidiwch ag ailddefnyddio, ailbrosesu na sterileiddio i osgoi croes-heintio a diraddio materol. Archwiliwch y pecyn am ddifrod a'r cynnyrch am ddiffygion (ee, kinking tiwb, dagrau cyff, rhwystr falf) cyn ei ddefnyddio; peidiwch â defnyddio os canfyddir unrhyw annormaleddau. Defnyddiwch broncosgopi ffibroptig i wirio lleoliad ar ôl gosod er mwyn sicrhau ynysu ysgyfaint effeithiol.

Cludiant: Cludiant yn unol â rheoliadau cludo dyfeisiau meddygol cenedlaethol a rhyngwladol, gan osgoi gwrthdrawiadau treisgar, jolting, glaw, neu leithder. Defnyddiwch gerbydau wedi'u hinswleiddio i'w cludo mewn amgylcheddau tymheredd eithafol (islaw -10 gradd neu uwch na 40 gradd) i sicrhau cywirdeb y cynnyrch. Bydd y broses gludo yn cael ei chofnodi, gan gynnwys dyddiad gadael, cyrchfan, amodau cludo, a gwybodaeth derbynnydd, er mwyn gallu olrhain yn llawn.

Mae Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd (cangen o Evergrand Healthcare Group, a sefydlwyd yn 2014) wedi'i leoli yn Ninas Ningbo, Talaith Zhejiang - gan fwynhau lleoliad rhagorol a chludiant cyfleus. Mae ein busnes yn cynnwys gweithgynhyrchu a gwerthu dyfeisiau meddygol, ynghyd â buddsoddiadau mewn cartrefi nyrsio, clinigau deintyddol, ysbytai arbenigol a gwasanaethau gofal meddygol. Mae ein cynnyrch yn cael eu gwerthu ledled y byd, ac rydym wedi ennill cydnabyddiaeth defnyddwyr byd-eang gyda nwyddau o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu cynhwysfawr.

Portffolio Cynnyrch Amrywiol

Mae ein hystod cynnyrch yn cynnwys nwyddau traul meddygol tafladwy, offer meddygol a chynhyrchion nad ydynt wedi'u gwehyddu (ee cyflenwadau deintyddol, eitemau gofal anadlol). Mae'r rhaglen amrywiol hon yn darparu ar gyfer anghenion sefydliadau meddygol, clinigau a chleientiaid eraill.

Cyflenwad a Chydweithio Dibynadwy

Mae gennym brofiad diwydiant cyfoethog a phartner gyda dros 600 o ffatrïoedd. Mae gan y partneriaid hyn offer cynhyrchu uwch a staff rheng flaen medrus, sy'n ein galluogi i gynhyrchu cynhyrchion / cydrannau wedi'u teilwra yn unol â cheisiadau penodol.

Sicrwydd Ansawdd Llym

Rydym yn blaenoriaethu arloesedd ac ansawdd, gyda chefnogaeth system rheoli ansawdd ISO 13485:2016. Mae rheolaeth lem yn rhedeg trwy gaffael deunydd crai, cynhyrchu màs, rheoli prosesau a rhyddhau cynnyrch gorffenedig. Mae ein gwasanaethau proffesiynol (rheoli cynhyrchu, dilyn-archebu, dosbarthu) hefyd yn ein gosod ar wahân.

Tagiau poblogaidd: tiwb endobronchial, gweithgynhyrchwyr tiwb endobronchial Tsieina, cyflenwyr, ffatri