Mae'r Guedel Type Airway (a elwir hefyd yn Oropharyngeal Airway) yn ddyfais rheoli llwybr anadlu arbenigol a gynlluniwyd i gynnal llwybr anadlu patent mewn cleifion anymwybodol neu dawelyddion trwy atal llithriad tafod a rhwystr meinwe meddal yr oroffaryncs. Mae'n cynnwys dyluniad crwm anatomegol sy'n cydymffurfio â chyfuchlin naturiol y ceudod oroffaryngeal dynol, gan wahanu'r tafod yn effeithiol o'r wal pharyngeal ôl i sicrhau llif aer dirwystr. Wedi'i saernïo o-deunyddiau biocompatible meddygol, mae'r ddyfais yn integreiddio bloc brathiadau i atal cuddio'r tiwb drwy glensio dannedd, gan ei wneud yn arf hanfodol ar gyfer sefydlu/adfer anaesthesia, dadebru brys, a gofal critigol-a ddefnyddir yn eang mewn ystafelloedd llawdriniaeth, ICUs, adrannau brys, achub cyn-ysbyty, a gosodiadau gofal cartref. Yn cydymffurfio â safonau dyfeisiau meddygol ISO 13485, CE, ac NMPA, mae'n sicrhau amynedd llwybr anadlu diogel a dibynadwy i gleifion ar draws pob grŵp oedran.
Wedi'i pheirianneg yn seiliedig ar anatomeg oroffaryngeal dynol, mae'r Guedel Type Airway yn ymfalchïo mewn-strwythur defnyddiwr-ganolog: mae corff llyfn, crwm gyda blaen distal crwn yn lleihau trawma mwcosaidd yn ystod gosod; mae fflans procsimol flared yn atal mewnosodiad dwfn damweiniol ac yn hwyluso symud hawdd; ac mae bloc brathiadau integredig (adran ganol) yn amddiffyn y tiwb rhag cael ei frathu gan y claf. Ar gael mewn meintiau lluosog (000 i 5) i gyd-fynd â nodweddion anatomegol babanod, cleifion pediatrig, ac oedolion, nid oes angen cydosod na chyflenwad pŵer cymhleth-yn barod i'w ddefnyddio ar unwaith mewn{6}}senarios brys sensitif. Mae pob uned yn cael ei dilysu'n drylwyr o ran ansawdd, gan gynnwys profion cyfanrwydd adeileddol, asesiadau biogydnawsedd, a gwirio cywirdeb dimensiwn, i warantu perfformiad cyson mewn cymwysiadau clinigol.
Manyleb Cynnyrch
|
Eitem |
Disgrifiad |
|
Cais |
Yn cynnal amynedd llwybr anadlu mewn cleifion anymwybodol / llonydd; yn atal llithriad tafod a rhwystr oroffaryngeal; yn hwyluso awyru yn ystod anesthesia, CPR, neu ofal critigol; gydnaws â-falf-awyru mwgwd bag |
|
Cydrannau Craidd |
Corff llwybr anadlu crwm anatomegol, fflans procsimol fflachio, bloc brathiad integredig, blaen distal crwn |
|
Deunydd |
-gradd feddygol PVC (polyvinyl clorid) / silicon; latecs-am ddim |
|
Poblogaethau Cydnaws |
Babanod (Maint 000-0), Cleifion Pediatrig (Maint 1-2), Oedolion (Maint 3-5) |
|
Nodweddion Diogelwch Allweddol |
Dyluniad crwm anatomegol (gosod attrawmatig), fflans wedi'i fflamio (yn atal gor-osod), bloc brathiadau integredig (yn osgoi cuddio'r tiwb), arwyneb llyfn (yn lleihau llid mwcosol), latecs-rhydd (hypoalergenig) |
|
Dimensiynau |
Maint 000 (Babanod Cyn Amser): Hyd 4.0cm, Diamedr Mewnol 4.0mm; Maint 00 (New-anedig): Hyd 5.0cm, Diamedr Mewnol 5.0mm; Maint 0 (Babanod): Hyd 6.0cm, Diamedr Mewnol 6.0mm; Maint 1 (Plant Bach): Hyd 7.0cm, Diamedr Mewnol 7.0mm; Maint 2 (Plentyn): Hyd 8.0cm, Diamedr Mewnol 8.0mm; Maint 3 (Oedolyn Bach): Hyd 9.0cm, Diamedr Mewnol 9.0mm; Maint 4 (Oedolyn): Hyd 10.0cm, Diamedr Mewnol 10.0mm; Maint 5 (Oedolyn Mawr): Hyd 11.0cm, Diamedr Mewnol 11.0mm |
|
Anffrwythlondeb |
EO{0}}wedi'i sterileiddio (defnydd sengl yn unig, -na ellir ei hailddefnyddio); Gellir eu hailddefnyddio (fersiynau silicon, EO / sterileiddio awtoclaf) |
|
Oes Silff |
3 blynedd (defnydd sengl, heb ei agor a'i storio'n gywir); 5 mlynedd (gellir eu hailddefnyddio, ac eithrio traul o sterileiddio dro ar ôl tro) |
|
Affeithiwr |
Papur di-haint-pecynnu cyfansawdd plastig (defnydd-unig); Bag addysg gorfforol gyda dangosydd sterileiddio (ailddefnyddiadwy); siart cyfeirio maint, taflen cyfarwyddiadau defnyddiwr |
Priodweddau Cynnyrch

- Patency Llwybr Awyru Dibynadwy:Mae'r corff crwm anatomegol yn cydymffurfio â chyfuchlin yr oroffaryngeal, gan ddisodli'r tafod o'r blaen yn effeithiol i atal rhwystr. Yn sicrhau llif aer dirwystr ar gyfer anadlu mwgwd mewn bagiau neu anadlu digymell mewn cleifion anymwybodol.
- Dylunio Trawmatig:Mae blaen distal crwn, llyfn ac arwyneb caboledig yn lleihau trawma i'r mwcosa oroffaryngeal yn ystod gosod a lleoli, gan leihau'r risg o waedu neu oedema-sy'n hanfodol ar gyfer llwybrau anadlu pediatrig a babanod bregus.
- Diogelwch a Gwrth-Occlusion:Mae fflans procsimol fflamllyd yn cyfyngu ar ddyfnder mewnosod er mwyn osgoi mewndiwbio tracheal neu anaf i feinwe; bloc brathiad integredig yn atal y claf rhag brathu y tiwb llwybr anadlu ar gau, cynnal llif aer cyson hyd yn oed yn ystod clenching dannedd.
- Cydnawsedd Cyffredinol:Mae opsiynau maint lluosog (000-5) yn cynnwys babanod cyn amser i oedolion mawr, gyda marciau maint clir ar y fflans i'w hadnabod yn gyflym. Yn gydnaws â'r holl ddyfeisiau mwgwd falfiau bag safonol, cylchedau anesthesia, ac offer dadebru.
- Hypoalergenig a Biogydnaws:Mae latecs{0}}meddygol rhad ac am ddim-gradd PVC/silicon yn bodloni safonau biocompatibility ISO 10993, heb unrhyw sytowenwyndra, sensiteiddio croen, na llid mwcosaidd. Yn addas ar gyfer cleifion ag alergeddau latecs neu lwybrau anadlu sensitif.
- Hawdd i'w Ddefnyddio a Defnydd Cyflym:Nid oes angen cydosod-mae'r gosodiad yn cymryd Llai na neu'n hafal i 30 eiliad gyda thechnegau clinigol safonol (gogwydd pen-gên lifft). Mae dyluniad ysgafn (5-20g) a chryno yn hwyluso storio mewn pecynnau cymorth cyntaf, ambiwlansys a cherti meddygol.

Senarios Cais
Ystafelloedd Llawdriniaeth: Ar gyfer cleifion o dan anesthesia cyffredinol (cyfnod sefydlu/adfer) i gynnal amynedd llwybr anadlu yn ystod awyru mwgwd neu fel llwybr anadlu wrth gefn yn ystod mewndiwbio tracheal.
Dadebru Brys: Adrannau brys, timau achub cyn ysbyty, a senarios CPR ar gyfer cleifion anymwybodol (ee, ataliad ar y galon, trawma, gorddos o gyffuriau) i atal rhwystr yn y llwybr anadlu a achosir gan y tafod a chefnogi awyru effeithiol.
ICUs a Gofal Critigol: Ar gyfer cleifion sy'n ddifrifol wael, wedi'u tawelu, neu gomatos (ee strôc, anaf difrifol i'r pen) sydd angen cymorth llwybr anadlu tymor hir i leihau'r risg o hypocsia a methiant anadlol.
Gofal Pediatrig a Newyddenedigol: ICUs Newyddenedigol (NICUs) a wardiau pediatrig ar gyfer babanod cynamserol, babanod newydd-anedig, a phlant â llwybrau anadlu bach, sy'n darparu llwybr anadlu ysgafn, maint-yn ystod tawelydd neu ddadebru.
Cyn{0}Trosglwyddo Cleifion a'r Ysbyty: Ambiwlansys a thimau trosglwyddo rhwng-ysbytai ar gyfer cynnal amynedd llwybr anadlu cleifion anymwybodol wrth eu cludo, gan sicrhau awyru parhaus mewn amgylcheddau symudol.
Gofal Cartref a Chartrefi Nyrsio: Ar gyfer cleifion gwely, comatos, neu gleifion â salwch angheuol sydd angen-rheoli llwybr anadlu tymor hir, gan symleiddio gofal a lleihau'r risg o ddyhead neu rwystr i'r llwybr anadlu.

Priodweddau Corfforol
|
Eitem |
Manyleb |
|
Tymheredd Gweithredu |
-10 gradd ~ 40 gradd |
|
Caledwch Deunydd |
Fersiwn PVC: Shore A 70-75; Fersiwn Silicôn: Shore A 40-45 |
|
Pwysau Cynnyrch |
Maint 000: 5g; Maint 00: 6g; Maint 0: 7g; Maint 1: 9g; Maint 2: 11g; Maint 3: 13g; Maint 4: 16g; Maint 5: 20g |
|
Goddefiad Hyd |
±0.3cm |
|
Goddefiant Diamedr Mewnol |
±0.5mm |
|
Caledwch Bloc Brathu |
Fersiwn PVC: Shore A 80-85; Fersiwn Silicôn: Shore A 50-55 |
|
Cryfder Tynnol |
Yn fwy na neu'n hafal i 15 N (corff llwybr anadlu, dim toriad o dan densiwn echelinol) |
|
Gwrthiant Cywasgu |
Yn cynnal patency lumen 100% o dan rym brathu 50N (clensio dannedd efelychiedig) |
|
Biocompatibility |
Yn cydymffurfio ag ISO 10993: Dim sytowenwyndra, sensiteiddio croen, na llid mwcosaidd |
QA&QC

Tystysgrifau: Yn cydymffurfio'n llawn â safonau system rheoli ansawdd dyfeisiau meddygol ISO 13485, ardystiad dyfais feddygol CE, a gofynion cofrestru NMPA. Mae pob swp cynhyrchu yn destun profion ansawdd trylwyr:
Prawf Cywirdeb Dimensiwn: Yn dilysu hyd, diamedr mewnol, a maint fflans i sicrhau cysondeb â gofynion anatomegol (goddefgarwch ± 0.3cm / ±0.5mm).
Prawf Cywirdeb Strwythurol: Mae'n efelychu grymoedd gosod, tynnu a brathu i gadarnhau dim anffurfiad tiwb, torri neu fethiant bloc brathu.
Gwirio Arwyneb Trawmatig: Archwiliad microsgopig o'r blaen distal ac arwyneb y corff i sicrhau nad oes unrhyw burrs, ymylon miniog, neu ardaloedd garw.
Asesiad Biogydnawsedd: Mae'n cynnal profion sytowenwyndra, sensiteiddio croen, a llid mwcosaidd ar holl ddeunyddiau cyswllt cleifion.
Dilysu Diffrwythlondeb: Sterileiddio 100% o EO ar gyfer fersiynau-defnydd sengl, gyda phrofion dangosydd biolegol (Bacillus atrophaeus) i gadarnhau nad oes unrhyw ficro-organebau hyfyw.
Dilysu Latecs-Am Ddim: Profion ar gyfer proteinau latecs gweddilliol i sicrhau cydymffurfiaeth â gofynion hypoalergenig.
Mae pob cynnyrch wedi'i farcio â rhif swp unigryw, maint, a dyddiad dod i ben ar gyfer olrhain cynhyrchu, sterileiddio a dosbarthu yn llawn. Darperir Cyfarwyddyd Defnyddio (IFU) manwl, gan gynnwys technegau mewnosod, canllawiau dewis maint, a gwrtharwyddion.
Pacio, Storio, Trin a Chludiant
Pacio:
Fersiynau -defnydd sengl:Wedi'i selio'n unigol mewn EO-papur wedi'i sterileiddio-pecynnu cyfansawdd plastig (dal dŵr, gwrth-lwch) gyda marcio maint a dangosydd di-haint.
Fersiynau y gellir eu hailddefnyddio:Wedi'i becynnu mewn bagiau AG gyda dangosyddion sterileiddio a chyfarwyddiadau glanhau.
Cludiant swmp:Cartonau rhychiog cadarn gyda mewnosodiadau ewyn gwrth-wasgu i ddiogelu cywirdeb y cynnyrch, wedi'u labelu ag enw'r cynnyrch, maint, maint, rhif swp, ac arwyddion rhybuddio "Dyfais Feddygol".
Storio:Storio mewn amgylchedd glân, sych, wedi'i awyru'n dda gyda thymheredd o -10 gradd ~40 gradd a lleithder cymharol Llai na neu'n hafal i 80%. Osgoi golau haul uniongyrchol, tymheredd uchel, lleithder uchel, a chyswllt â gwrthrychau miniog neu sylweddau cyrydol (ee, asidau, alcalïau). Cadwch gynhyrchion untro wedi'u selio nes eu bod yn cael eu defnyddio ar unwaith; peidiwch â defnyddio os yw'r pecyn wedi'i rwygo, ei ddifrodi, neu os yw'r dangosydd di-haint yn dangos annilysu. Stack cartonau dim mwy na 12 haen i atal mathru.
Trin:
Cynhyrchion -defnydd sengl:Taflwch yn syth ar ôl ei ddefnyddio i osgoi croes-heintio; peidiwch ag ailddefnyddio, ailbrosesu na sterileiddio.
Fersiynau silicon y gellir eu hailddefnyddio:Glanhewch yn drylwyr ar ôl ei ddefnyddio i gael gwared ar falurion, yna ei sterileiddio gan EO neu awtoclaf (134 gradd, 20 munud). Archwiliwch am graciau, anffurfiad, neu ddifrod bloc brathiad cyn ei ailddefnyddio; taflu os canfyddir unrhyw ddiffygion.
Ceisiwch osgoi cyffwrdd â blaen y distal (cyswllt ag oroffaryncs y claf) cyn ei osod i gynnal anffrwythlondeb. Dewiswch y maint priodol yn seiliedig ar oedran/pwysau claf i sicrhau amynedd llwybr anadlu effeithiol ac osgoi cymhlethdodau.
Cludiant:Cludiant yn unol â rheoliadau cludo dyfeisiau meddygol cenedlaethol a rhyngwladol, gan osgoi gwrthdrawiadau treisgar, jolting, glaw, neu leithder. Defnyddiwch gerbydau wedi'u hinswleiddio i'w cludo mewn amgylcheddau tymheredd eithafol (islaw -10 gradd neu uwch na 40 gradd) i sicrhau cywirdeb y cynnyrch. Bydd y broses gludo yn cael ei chofnodi, gan gynnwys dyddiad gadael, cyrchfan, amodau cludo, a gwybodaeth derbynnydd, er mwyn gallu olrhain yn llawn.
Rhesymau dros ein dewis ni
Mae Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd (cangen o Evergrand Healthcare Group, a sefydlwyd yn 2014) wedi'i leoli yn Ninas Ningbo, Talaith Zhejiang - gan fwynhau lleoliad rhagorol a chludiant cyfleus. Mae ein busnes yn cynnwys gweithgynhyrchu a gwerthu dyfeisiau meddygol, ynghyd â buddsoddiadau mewn cartrefi nyrsio, clinigau deintyddol, ysbytai arbenigol a gwasanaethau gofal meddygol. Mae ein cynnyrch yn cael eu gwerthu ledled y byd, ac rydym wedi ennill cydnabyddiaeth defnyddwyr byd-eang gyda nwyddau o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu cynhwysfawr.

Portffolio Cynnyrch Amrywiol
Mae ein hystod cynnyrch yn cynnwys nwyddau traul meddygol tafladwy, offer meddygol a chynhyrchion nad ydynt wedi'u gwehyddu (ee cyflenwadau deintyddol, eitemau gofal anadlol). Mae'r rhaglen amrywiol hon yn darparu ar gyfer anghenion sefydliadau meddygol, clinigau a chleientiaid eraill.

Cyflenwad a Chydweithio Dibynadwy
Mae gennym brofiad diwydiant cyfoethog a phartner gyda dros 600 o ffatrïoedd. Mae gan y partneriaid hyn offer cynhyrchu uwch a staff rheng flaen medrus, sy'n ein galluogi i gynhyrchu cynhyrchion / cydrannau wedi'u teilwra yn unol â cheisiadau penodol.

Sicrwydd Ansawdd Llym
Rydym yn blaenoriaethu arloesedd ac ansawdd, gyda chefnogaeth system rheoli ansawdd ISO 13485:2016. Mae rheolaeth lem yn rhedeg trwy gaffael deunydd crai, cynhyrchu màs, rheoli prosesau a rhyddhau cynnyrch gorffenedig. Mae ein gwasanaethau proffesiynol (rheoli cynhyrchu, dilyn-archebu, dosbarthu) hefyd yn ein gosod ar wahân.
Tystysgrif

FAQ
C: Beth yw eich amser arwain cynhyrchu safonol?
A: Ein hamser arwain cynhyrchu safonol ar gyfer archebion swmp yw 3- 4 wythnos ar ôl cadarnhau archeb a derbyn y blaendal. Ar gyfer -archebion cyfaint mawr (dros 100,000 o unedau) neu gynhyrchion wedi'u haddasu, gellir ymestyn yr amser arweiniol i 4-7 wythnos. Byddwn yn darparu amserlen gynhyrchu fanwl ar leoliad archeb ac yn rhoi'r wybodaeth ddiweddaraf i chi am y cynnydd cynhyrchu mewn amser real.
C: A oes gennych chi brofiad o gludo i'n gwlad / rhanbarth?
A: Oes, mae gennym brofiad helaeth o gludo i wledydd a rhanbarthau ledled y byd, gan gynnwys Gogledd America, Ewrop, Asia, De America ac Affrica. Rydym yn gyfarwydd â'r rheoliadau mewnforio lleol, gofynion clirio tollau, a sianeli logisteg gwahanol ranbarthau, a gallwn gydweithredu â phartneriaid logisteg ag enw da (ee, DHL, FedEx, UPS, neu anfonwyr cludo nwyddau môr) i sicrhau darpariaeth esmwyth. Rydym hefyd yn darparu'r holl ddogfennau cludo angenrheidiol (ee, anfoneb fasnachol, rhestr pacio, tystysgrif tarddiad, a dogfennau clirio tollau) i hwyluso clirio tollau.
C: Sut ydych chi'n sicrhau diogelwch pecynnu, labelu a chludiant cywir?
A: Rydym yn cymryd sawl mesur i sicrhau diogelwch pecynnu, labelu a chludiant:
Pecynnu: Defnyddiwch becynnu gwrth-sioc, lleithder a di-haint (os yw'n berthnasol) sy'n bodloni safonau cludo rhyngwladol. Ar gyfer cynhyrchion bregus, rydym yn ychwanegu deunyddiau amddiffynnol ychwanegol (ee, lapio swigod, ewyn) i atal difrod yn ystod cludiant;
Labelu: Mae pob label yn cydymffurfio â UDI / GS1 a gofynion rheoleiddio lleol, gan gynnwys enw'r cynnyrch, rhif swp, dyddiad dod i ben, cyfarwyddiadau defnyddio, a gwybodaeth rhybuddio. Mae labeli amlieithog ar gael ar gais;
Diogelwch Cludiant: Cydweithio â phartneriaid logisteg sydd â phrofiad mewn cludo cynnyrch meddygol, gan sicrhau cydymffurfiaeth â gofynion rheoli tymheredd (os yw'n berthnasol) a darparu yswiriant trafnidiaeth i dalu am unrhyw golledion posibl yn ystod cludo.
Tagiau poblogaidd: llwybr anadlu math guedel, gwneuthurwyr llwybr anadlu math guedel Tsieina, cyflenwyr, ffatri











