Mae Bag Ailanadlu Cronfa Ddwr yn ddyfais feddygol un defnydd arbenigol sydd wedi'i chynllunio i wella effeithlonrwydd cyflenwi ocsigen mewn therapi anadlol, gan weithredu fel cydran storio ocsigen atodol ar gyfer cylchedau anadlu. Wedi'i saernïo o PVC gradd meddygol ysgafn, gwydn, mae'n cynnwys dyluniad sy'n gallu gwrthsefyll rhwygiadau sy'n storio ocsigen wedi'i anadlu allan (wedi'i gymysgu ag ocsigen ffres) i'w ail-anadlu, gan leihau gwastraff ocsigen tra'n cynnal crynodiad ocsigen cyson i gleifion. Yn ddelfrydol i'w ddefnyddio gyda masgiau ailanadlu neu gylchedau anadlu mewn ysbytai, clinigau, gofal brys, a lleoliadau gofal iechyd cartref, mae'n darparu cefnogaeth ddibynadwy i gleifion sydd angen ychwanegiad ocsigen cymedrol i uchel.
Mae adeiladwaith hyblyg ond cadarn y bag yn caniatáu ar gyfer chwyddiant llyfn a datchwyddiant gyda phob anadl, gan sicrhau cadw a danfon ocsigen gorau posibl. Mae ei ddeunydd tryloyw yn galluogi monitro gweledol cyfaint awyru a rhythm anadlu, gan helpu darparwyr gofal iechyd i asesu effeithiolrwydd therapi. Wedi'i gyfarparu â chysylltwyr cyffredinol safonol, mae'n integreiddio'n ddi-dor â'r mwyafrif o fasgiau ailanadlu, rheolyddion ocsigen, a chydrannau cylched anadlu-gan nad oes angen unrhyw addaswyr arbenigol i'w gosod. Mae'r dyluniad tafladwy yn dileu risgiau traws-heintio a'r angen am lanhau neu sterileiddio, gan sicrhau cyfleustra a hylendid mewn defnydd clinigol a chartref. Mae pob uned yn destun profion ansawdd llym, gan gynnwys gwirio gollyngiadau, asesiadau ymwrthedd rhwygo, a gwiriadau cydnawsedd, gan gydymffurfio â safonau ISO 13485, CE, ac NMPA ar gyfer therapi ocsigen diogel ac effeithlon.
Manyleb Cynnyrch
|
Eitem |
Disgrifiad |
|
Cais |
Storio ocsigen ar gyfer cylchedau/masgiau ailanadlu; yn lleihau gwastraff ocsigen ac yn cynnal crynodiad cyson |
|
Math |
Bag cronfa ddŵr ailanadlu tafladwy |
|
Deunydd |
PVC gradd feddygol |
|
Dylunio Craidd |
Siâp silindraidd/hirgrwn sy'n gallu gwrthsefyll rhwygo, gyda phorthladdoedd mewnfa/allfa cyffredinol |
|
Opsiynau Cynhwysedd |
500mL, 1000mL, 1500mL |
|
Dyfeisiau Cydnaws |
Masgiau ailanadlu, cylchedau anadlu ocsigen, rheolyddion ocsigen |
|
Math o Gysylltydd |
Ffitiadau bigog safonol |
|
Amrediad Pwysau Gweithredu |
0.1-0.3MPa |
|
Anffrwythlondeb |
EO-wedi'i sterileiddio |
|
Oes Silff |
3 blynedd |

Priodweddau Cynnyrch
- Cadw Ocsigen yn Effeithlon: Yn storio ocsigen wedi'i anadlu allan i'w-ail-anadlu, lleihau gwastraff ocsigen a gwneud y gorau o effeithiolrwydd cost therapi.
- Dyluniad Tryloyw: Mae'n caniatáu monitro gweledol cyfaint yr awyru a rhythm anadlu ar gyfer-asesiad therapi amser real.
- Collapsible & Ysgafn: Hawdd i'w storio a'i gludo; yn addasu i gylchredau anadlu heb gyfyngu ar symudiadau cleifion.
- Cydnawsedd Cyffredinol: Mae cysylltwyr safonol yn integreiddio'n ddi-dor gyda'r mwyafrif o fasgiau ailanadlu a chylchedau anadlu.
- Hylendid tafladwy: Mae defnydd unigol gan glaf yn dileu risgiau traws-heintio; nid oes angen glanhau nac ailbrosesu.
- Rhwygo-Adeiladu Gwrthiannol: Mae deunydd PVC gwydn yn gwrthsefyll triniaeth glinigol arferol a phwysau anadlu.
Cais
- Therapi Ocsigen Clinigol: Ysbytai a chlinigau ar gyfer cleifion â chyflyrau anadlol (ee, COPD, niwmonia) sydd angen ychwanegiad ocsigen cymedrol i uchel.
- Gofal Brys: Ambiwlansys a lleoliadau cyn-ysbyty i wneud y gorau o ocsigen wrth gludo cleifion.
- Gofal Iechyd yn y Cartref: Ar gyfer cleifion â salwch anadlol cronig sy'n defnyddio masgiau ailanadlu ar gyfer-therapi ocsigen tymor hir.
- Gofal Pediatrig: Maint{0}}bagiau 500ml wedi'u haddasu ar gyfer plant sydd angen cymorth ocsigen gyda chylchedau ailanadlu.
- Post-Operative Recovery: Yn cefnogi ocsigeniad i gleifion sy'n gwella ar ôl llawdriniaeth ac sydd angen ychwanegiad ocsigen rheoledig.

Priodweddau Corfforol
|
Eitem |
Manyleb |
|
Tymheredd Gweithredu |
5 gradd ~ 40 gradd |
|
Caledwch Deunydd |
Traeth A 40-45 |
|
Pwysau Cynnyrch (Gwag) |
500mL: 25-30g; 1000mL: 40-45g; 1500mL: 55-60g |
|
Diamedr Connector |
6mm |
|
Pwysedd Chwyddiant Uchaf |
0.5MPa |
|
Trwch Plygu |
Llai na neu'n hafal i 3cm |
|
Tryloywder |
Yn fwy na neu'n hafal i 85% o drosglwyddiad golau |
QA&QC

Tystysgrifau: Yn cydymffurfio â safonau dyfeisiau meddygol ISO 13485, CE, ac NMPA. Mae pob swp cynhyrchu yn cael ei brofi ar ollyngiadau i sicrhau aerglosrwydd, asesiadau ymwrthedd rhwygo i gadarnhau gwydnwch, gwiriadau cywirdeb dimensiwn ar gyfer cynhwysedd cyson, profion cydnawsedd â chylchedau anadlu safonol, a dilysiad sterileiddrwydd ar gyfer unedau EO- wedi'u sterileiddio. Neilltuir rhif swp unigryw ar gyfer olrhain cynhyrchu a dosbarthu llawn, a darperir Cyfarwyddyd Defnyddio (IFU) manwl.
Pacio, Storio, Trin a Chludiant
- Pacio: EO unigol-papur wedi'i sterileiddio-pecynnu cyfansawdd plastig (uned sengl fesul pecyn); cludo swmp mewn cartonau rhychiog cadarn gyda rhanwyr gwrth-wasgu. Mae pob pecyn wedi'i labelu â chynhwysedd, dangosydd sterileiddio, a gwybodaeth gydnawsedd.
- Storio: Storio mewn amgylchedd glân, sych, wedi'i awyru'n dda (tymheredd 5 gradd ~40 gradd , lleithder cymharol Llai na neu'n hafal i 80%). Osgoi golau haul uniongyrchol, gwres uchel, neu gysylltiad â gwrthrychau miniog a sylweddau cyrydol. Cadwch y pecyn yn gyfan nes ei ddefnyddio ar unwaith.
- Trin: At ddefnydd claf sengl yn unig-peidiwch ag ailddefnyddio na rhannu i atal traws-heintio. Archwiliwch y bag am graciau, dagrau, neu ddifrod cysylltydd cyn ei ddefnyddio. Sicrhewch gysylltiad diogel â chylchedau/masgiau anadlu er mwyn osgoi gollyngiadau ocsigen. Gwaredu'n iawn ar ôl ei ddefnyddio yn unol â rheoliadau gwastraff meddygol.
- Cludiant: Cludiant yn unol â rheoliadau dyfeisiau meddygol. Amddiffyn rhag gwrthdrawiad treisgar, tyllu, neu leithder i gadw anffrwythlondeb cynnyrch, cyfanrwydd strwythurol, a pherfformiad.
Rhesymau dros ein dewis ni
Mae Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd (cangen o Evergrand Healthcare Group, a sefydlwyd yn 2014) wedi'i leoli yn Ninas Ningbo, Talaith Zhejiang - gan fwynhau lleoliad rhagorol a chludiant cyfleus. Mae ein busnes yn cynnwys gweithgynhyrchu a gwerthu dyfeisiau meddygol, ynghyd â buddsoddiadau mewn cartrefi nyrsio, clinigau deintyddol, ysbytai arbenigol a gwasanaethau gofal meddygol. Mae ein cynnyrch yn cael eu gwerthu ledled y byd, ac rydym wedi ennill cydnabyddiaeth defnyddwyr byd-eang gyda nwyddau o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu cynhwysfawr.

Portffolio Cynnyrch Amrywiol
Mae ein hystod cynnyrch yn cynnwys nwyddau traul meddygol tafladwy, offer meddygol a chynhyrchion nad ydynt wedi'u gwehyddu (ee cyflenwadau deintyddol, eitemau gofal anadlol). Mae'r rhaglen amrywiol hon yn darparu ar gyfer anghenion sefydliadau meddygol, clinigau a chleientiaid eraill.

Cyflenwad a Chydweithio Dibynadwy
Mae gennym brofiad diwydiant cyfoethog a phartner gyda dros 600 o ffatrïoedd. Mae gan y partneriaid hyn offer cynhyrchu uwch a staff rheng flaen medrus, sy'n ein galluogi i gynhyrchu cynhyrchion / cydrannau wedi'u teilwra yn unol â cheisiadau penodol.

Sicrwydd Ansawdd Llym
Rydym yn blaenoriaethu arloesedd ac ansawdd, gyda chefnogaeth system rheoli ansawdd ISO 13485:2016. Mae rheolaeth lem yn rhedeg trwy gaffael deunydd crai, cynhyrchu màs, rheoli prosesau a rhyddhau cynnyrch gorffenedig. Mae ein gwasanaethau proffesiynol (rheoli cynhyrchu, dilyn-archebu, dosbarthu) hefyd yn ein gosod ar wahân.
Tystysgrif

FAQ
C: Beth yw eich amser arwain cynhyrchu safonol?
A: Ein hamser arwain cynhyrchu safonol ar gyfer archebion swmp yw 3- 4 wythnos ar ôl cadarnhau archeb a derbyn y blaendal. Ar gyfer -archebion cyfaint mawr (dros 100,000 o unedau) neu gynhyrchion wedi'u haddasu, gellir ymestyn yr amser arweiniol i 4-7 wythnos. Byddwn yn darparu amserlen gynhyrchu fanwl ar leoliad archeb ac yn rhoi'r wybodaeth ddiweddaraf i chi am y cynnydd cynhyrchu mewn amser real.
C: A oes gennych chi brofiad o gludo i'n gwlad / rhanbarth?
A: Oes, mae gennym brofiad helaeth o gludo i wledydd a rhanbarthau ledled y byd, gan gynnwys Gogledd America, Ewrop, Asia, De America ac Affrica. Rydym yn gyfarwydd â'r rheoliadau mewnforio lleol, gofynion clirio tollau, a sianeli logisteg gwahanol ranbarthau, a gallwn gydweithredu â phartneriaid logisteg ag enw da (ee, DHL, FedEx, UPS, neu anfonwyr cludo nwyddau môr) i sicrhau darpariaeth esmwyth. Rydym hefyd yn darparu'r holl ddogfennau cludo angenrheidiol (ee, anfoneb fasnachol, rhestr pacio, tystysgrif tarddiad, a dogfennau clirio tollau) i hwyluso clirio tollau.
C: Sut ydych chi'n sicrhau diogelwch pecynnu, labelu a chludiant priodol?
A: Rydym yn cymryd sawl mesur i sicrhau diogelwch pecynnu, labelu a chludiant:
Pecynnu: Defnyddiwch becynnu gwrth-sioc, lleithder a di-haint (os yw'n berthnasol) sy'n bodloni safonau cludo rhyngwladol. Ar gyfer cynhyrchion bregus, rydym yn ychwanegu deunyddiau amddiffynnol ychwanegol (ee, lapio swigod, ewyn) i atal difrod yn ystod cludiant;
Labelu: Mae pob label yn cydymffurfio â UDI / GS1 a gofynion rheoleiddio lleol, gan gynnwys enw'r cynnyrch, rhif swp, dyddiad dod i ben, cyfarwyddiadau defnyddio, a gwybodaeth rhybuddio. Mae labeli amlieithog ar gael ar gais;
Diogelwch Cludiant: Cydweithio â phartneriaid logisteg sydd â phrofiad mewn cludo cynnyrch meddygol, gan sicrhau cydymffurfiaeth â gofynion rheoli tymheredd (os yw'n berthnasol) a darparu yswiriant trafnidiaeth i dalu am unrhyw golledion posibl yn ystod cludo.
Tagiau poblogaidd: bag cronfa ailanadlu tafladwy, Tsieina ailanadlu bag cronfa ddŵr tafladwy gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri











