Mae Stylet Mewndiwbio Hyblyg Di-haint yn-offeryn meddygol un defnydd sydd wedi'i gynllunio i gynorthwyo gyda gosod tiwbiau endotracheal (ETTs) yn ystod gweithdrefnau mewndiwbio tracheal. Wedi'i saernïo o graidd hyblyg ond siâp- sy'n cadw craidd (alwminiwm gradd feddygol fel arfer- neu ddur di-staen) wedi'i amgylchynu mewn gwain silicon neu PVC llyfn, biocompatible, mae'n darparu cefnogaeth strwythurol i'r ETT meddal, gan alluogi clinigwyr i lywio'r llwybr anadlu yn fanwl gywir a rheolaethol. Wedi'i sterileiddio ac yn barod i'w ddefnyddio ar unwaith, mae'n arf hanfodol mewn ystafelloedd llawdriniaeth, adrannau achosion brys, ICUs, a gosodiadau gofal cyn-ysbyty, gan symleiddio'r mewndiwbio i gleifion o bob oed.
Gall craidd hyblyg y stylet gael ei siapio â llaw i gyd-fynd â chrymedd anatomegol yr oropharyncs a'r tracea-fel tro "ffon hoci" ysgafn-i hwyluso taith hawdd trwy'r cordiau lleisiol heb drawma i feinweoedd y llwybr anadlu. Mae'r wain allanol llyfn nad yw'n glynu yn lleihau'r ffrithiant rhwng y stylet a'r ETT, gan sicrhau bod y tiwb yn llithro'n esmwyth wrth ei osod a gellir ei dynnu'n hawdd unwaith y bydd yr ETT wedi'i ddiogelu. Gellir addasu ei hyd i ffitio meintiau ETT oedolion, pediatrig a babanod, gyda blaen distal sy'n grwn ac yn drawmatig i atal difrod mwcosaidd neu drydylliad. Mae'r pen procsimol yn cynnwys gafael diogel neu glo luer i atal dadleoli damweiniol yn ystod y driniaeth. Mae pob uned yn cael ei sterileiddio'n unigol trwy nwy EO, ac yn cael ei brofi ansawdd trwyadl gan gynnwys gwirio hyblygrwydd, asesiad cadw siâp, a gwerthuso biocompatibility, gan gydymffurfio â safonau ISO 13485, CE, ac NMPA ar gyfer mewndiwbio diogel ac effeithlon.
Manyleb Cynnyrch
|
Eitem |
Disgrifiad |
|
Cais |
Yn cynorthwyo mewnosod tiwb endotracheal; yn darparu cefnogaeth strwythurol a rheolaeth fordwyo yn ystod mewndiwbio |
|
Math |
Mae sengl di-haint-yn defnyddio stylet mewndiwbio hyblyg |
|
Deunydd Craidd |
Alwminiwm/dur di-staen gradd feddygol |
|
Gwain Allanol |
-gradd feddygol silicon/PVC |
|
Cydnawsedd Maint |
Oedolyn (ETT 6.0-9.0 mm ID), Pediatreg (ETT 3.5-5.5 mm ID), Babanod (ETT 2.5-3.0 mm ID) |
|
Dewisiadau Hyd |
Oedolyn: 60 cm; Pediatrig: 45 cm; Babanod: 30 cm |
|
Dyluniad Tip Distal |
Crwn, drawmatig |
|
Nodwedd Diwedd Agosol |
Gafael ergonomig gyda marciau dyfnder (cm) ar gyfer rheoli lleoliad manwl gywir |
|
Anffrwythlondeb |
EO-wedi'i sterileiddio |
|
Oes Silff |
3 blynedd |

Priodweddau Cynnyrch
- Siâp-Cadw Hyblygrwydd: Gellir plygu craidd â llaw i gyd-fynd ag anatomeg y llwybr anadlu a chynnal siâp yn ystod mewndiwbio, gan symleiddio llywio trwy gortynnau lleisiol.
- Dyluniad Atraumatig: Mae blaen distal crwn a gwain allanol llyfn yn lleihau'r ffrithiant ac yn atal difrod i'r mwcosa pharyngeal a tracheal. Dyluniad Atraumatig: Mae blaen distal crwn a gwain allanol llyfn yn lleihau ffrithiant ac yn atal difrod i'r mwcosa pharyngeal a tracheal.
- Addasu Maint: Mae opsiynau hyd a diamedr yn cyfateb i bob maint tiwb endotracheal safonol ar gyfer cleifion sy'n oedolion, pediatrig a babanod.
- Di-haint a Pharod-i-Defnyddio: Mae pecynnu EO unigol-wedi'i sterileiddio yn dileu'r angen am sterileiddio cyn y weithdrefn, gan arbed amser hollbwysig mewn argyfyngau.
- Marciau Dyfnder: Mae marciau cm agos yn galluogi clinigwyr i reoli dyfnder gosod yn gywir ac osgoi gor-hyrwyddo'r ETT.
- Tynnu Hawdd: Mae gwain llyfn yn sicrhau bod y stylet yn llithro allan yn ddiymdrech unwaith y bydd yr ETT wedi'i leoli a'i ddiogelu.
Cais
Anesthesia Ystafell Lawdriniaeth: Offeryn safonol ar gyfer mewndiwbio dewisol yn ystod anesthesia cyffredinol ar gyfer gweithdrefnau llawfeddygol.
Gofal Brys: Hanfodol ar gyfer mewndiwbio dilyniant cyflym (RSI) mewn trawma, ataliad y galon, neu senarios methiant anadlol lle mae rheolaeth llwybr anadlu yn frys.
Mewndiwbio ICU: Cynorthwyo gyda mewndiwbio cleifion difrifol wael sydd angen awyru mecanyddol, gan gynnwys y rhai ag anatomeg llwybr anadlu anodd.
Gofal Pediatrig a Newyddenedigol: -arddulliau wedi'u haddasu ar gyfer mewndiwbio ysgafn i fabanod a phlant â strwythurau llwybr anadlu cain.
Gosodiadau Cyn-Ysbyty: Hanfodol ar gyfer parafeddygon a thechnegwyr meddygol brys (EMTs) sy'n cynnal mewndiwbiadau maes mewn ambiwlansys neu safleoedd achub.

Priodweddau Corfforol
|
Eitem |
Manyleb |
|
Tymheredd Gweithredu |
10 gradd ~ 40 gradd |
|
Hyblygrwydd Craidd |
Gellir ei blygu i ongl 30 gradd a chadw siâp heb anffurfiad parhaol |
|
Gwain caledwch |
Traeth A 20–25 |
|
Cryfder Tynnol |
Craidd yn gwrthsefyll Mwy na neu'n hafal i 10 N o rym tynnu heb dorri |
|
Diamedr Awgrym |
0.5 mm yn llai na diamedr mewnol ETT cydnaws |
|
Ymbelydredd |
Streipen radiopaque dewisol |
QA&QC

Tystysgrifau: Yn cydymffurfio â safonau dyfeisiau meddygol ISO 13485, CE, ac NMPA. Mae pob swp cynhyrchu yn cael profion hyblygrwydd a chadw siâp i wirio perfformiad craidd, llyfnder gwain ac asesiadau biogydnawsedd (cytowenwyndra, sensiteiddio), gwiriadau cywirdeb dimensiynau i gyd-fynd â meintiau ETT, a dilysiad sterileiddrwydd ar gyfer unedau EO- wedi'u sterileiddio. Neilltuir rhif swp unigryw ar gyfer olrhain cynhyrchu a dosbarthu llawn, ac mae Cyfarwyddyd Defnyddio (IFU) manwl wedi'i gynnwys gyda phob pecyn.
Pacio, Storio, Trin a Chludiant
1.Pacio: Papur di-haint unigol-pecynnu cyfansawdd plastig gyda chroen-sêl agored; mae pob pecyn wedi'i labelu â maint, cydnawsedd, dyddiad sterileiddio, a dyddiad dod i ben. Cludo swmp mewn cartonau rhychiog cadarn gyda rhanwyr gwrth-wasgu i atal creiddiau stylet rhag plygu.
2.Storage: Storio mewn amgylchedd glân, sych, wedi'i awyru'n dda (tymheredd 10 gradd ~ 40 gradd , lleithder cymharol Llai na neu'n hafal i 80%). Osgoi golau haul uniongyrchol, gwres uchel, neu gysylltiad â gwrthrychau miniog. Peidiwch ag agor deunydd pacio tan yn union cyn ei ddefnyddio.
3. Trin: At ddefnydd claf sengl yn unig-peidiwch ag ailddefnyddio, ailbrosesu na rhannu i atal traws-heintio. Archwiliwch y pecyn am ddagrau neu ddifrod cyn ei ddefnyddio; taflu os yw anffrwythlondeb yn cael ei beryglu. Siapio'r stylet i'r crymedd a ddymunir cyn ei fewnosod yn y tiwb endotracheal; peidiwch â gor-blygu'r craidd i osgoi torri.
4.Transportation: Cludiant yn unol â rheoliadau cludo dyfeisiau meddygol. Diogelu rhag gwrthdrawiad treisgar, cywasgu, neu leithder i gadw anffrwythlondeb cynnyrch a chyfanrwydd strwythurol craidd stylet.
Rhesymau dros ein dewis ni
Mae Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co Ltd (cangen o Evergrand Healthcare Group, a sefydlwyd yn 2014) wedi'i leoli yn Ninas Ningbo, Talaith Zhejiang - gan fwynhau lleoliad rhagorol a chludiant cyfleus. Mae ein busnes yn cynnwys gweithgynhyrchu a gwerthu dyfeisiau meddygol, ynghyd â buddsoddiadau mewn cartrefi nyrsio, clinigau deintyddol, ysbytai arbenigol a gwasanaethau gofal meddygol. Mae ein cynnyrch yn cael eu gwerthu ledled y byd, ac rydym wedi ennill cydnabyddiaeth defnyddwyr byd-eang gyda nwyddau o ansawdd uchel a gwasanaeth ôl-werthu cynhwysfawr.

Portffolio Cynnyrch Amrywiol
Mae ein hystod cynnyrch yn cynnwys nwyddau traul meddygol tafladwy, offer meddygol a chynhyrchion nad ydynt wedi'u gwehyddu (ee cyflenwadau deintyddol, eitemau gofal anadlol). Mae'r rhaglen amrywiol hon yn darparu ar gyfer anghenion sefydliadau meddygol, clinigau a chleientiaid eraill.

Cyflenwad a Chydweithio Dibynadwy
Mae gennym brofiad diwydiant cyfoethog a phartner gyda dros 600 o ffatrïoedd. Mae gan y partneriaid hyn offer cynhyrchu uwch a staff rheng flaen medrus, sy'n ein galluogi i gynhyrchu cynhyrchion / cydrannau wedi'u teilwra yn unol â cheisiadau penodol.

Sicrwydd Ansawdd Llym
Rydym yn blaenoriaethu arloesedd ac ansawdd, gyda chefnogaeth system rheoli ansawdd ISO 13485:2016. Mae rheolaeth lem yn rhedeg trwy gaffael deunydd crai, cynhyrchu màs, rheoli prosesau a rhyddhau cynnyrch gorffenedig. Mae ein gwasanaethau proffesiynol (rheoli cynhyrchu, dilyn-archebu, dosbarthu) hefyd yn ein gosod ar wahân.
Tystysgrif

FAQ
C: Beth yw eich amser arwain cynhyrchu safonol?
A: Ein hamser arwain cynhyrchu safonol ar gyfer archebion swmp yw 3- 4 wythnos ar ôl cadarnhau archeb a derbyn y blaendal. Ar gyfer -archebion cyfaint mawr (dros 100,000 o unedau) neu gynhyrchion wedi'u haddasu, gellir ymestyn yr amser arweiniol i 4-7 wythnos. Byddwn yn darparu amserlen gynhyrchu fanwl ar leoliad archeb ac yn rhoi'r wybodaeth ddiweddaraf i chi am y cynnydd cynhyrchu mewn amser real.
C: A oes gennych chi brofiad o gludo i'n gwlad / rhanbarth?
A: Oes, mae gennym brofiad helaeth o gludo i wledydd a rhanbarthau ledled y byd, gan gynnwys Gogledd America, Ewrop, Asia, De America ac Affrica. Rydym yn gyfarwydd â'r rheoliadau mewnforio lleol, gofynion clirio tollau, a sianeli logisteg gwahanol ranbarthau, a gallwn gydweithredu â phartneriaid logisteg ag enw da (ee, DHL, FedEx, UPS, neu anfonwyr cludo nwyddau môr) i sicrhau darpariaeth esmwyth. Rydym hefyd yn darparu'r holl ddogfennau cludo angenrheidiol (ee, anfoneb fasnachol, rhestr pacio, tystysgrif tarddiad, a dogfennau clirio tollau) i hwyluso clirio tollau.
C: Sut ydych chi'n sicrhau diogelwch pecynnu, labelu a chludiant priodol?
A: Rydym yn cymryd sawl mesur i sicrhau diogelwch pecynnu, labelu a chludiant:
Pecynnu: Defnyddiwch becynnu gwrth-sioc, lleithder a di-haint (os yw'n berthnasol) sy'n bodloni safonau cludo rhyngwladol. Ar gyfer cynhyrchion bregus, rydym yn ychwanegu deunyddiau amddiffynnol ychwanegol (ee, lapio swigod, ewyn) i atal difrod yn ystod cludiant;
Labelu: Mae pob label yn cydymffurfio â UDI / GS1 a gofynion rheoleiddio lleol, gan gynnwys enw'r cynnyrch, rhif swp, dyddiad dod i ben, cyfarwyddiadau defnyddio, a gwybodaeth rhybuddio. Mae labeli amlieithog ar gael ar gais;
Diogelwch Cludiant: Cydweithio â phartneriaid logisteg sydd â phrofiad mewn cludo cynnyrch meddygol, gan sicrhau cydymffurfiaeth â gofynion rheoli tymheredd (os yw'n berthnasol) a darparu yswiriant trafnidiaeth i dalu am unrhyw golledion posibl yn ystod cludo.
Tagiau poblogaidd: stylet intubating hyblyg di-haint, gweithgynhyrchwyr stylet intubating hyblyg di-haint Tsieina, cyflenwyr, ffatri












